Comment un test génétique aide à résoudre le problème de l'infertilité, de la décoloration de la grossesse, de la cirrhose du foie chez un non-buveur et à prévenir d'autres maux
 

J'ai déjà écrit plus d'une fois qu'un mode de vie sain est pour moi un moyen d'atteindre une longévité de haute qualité. En termes simples, je veux parcourir le monde le plus longtemps possible avec mes enfants, petits-enfants et arrière-petits-enfants et le faire non pas avec une valise de médicaments et à moitié fou, mais avec le sourire, de bonne humeur et de bonne humeur.

Dès qu'un tel objectif est apparu devant moi, à travers une brève recherche, j'ai réalisé que le moyen le plus simple d'y parvenir est un mode de vie sain. Une partie importante de celui-ci (dans mon interprétation) est une approche délibérée de l'étude de leurs prédispositions et de l'utilisation de la médecine préventive.

Que signifie «étudier vos prédispositions»? Cela signifie déterminer de quelles maladies je suis plus à risque. Pour cela, il y a quatre ans, j'ai fait un test génétique chez la société américaine 23andme.com, dont les résultats m'ont dit beaucoup de choses intéressantes. À ce moment-là, j'ai regretté que mes proches vivant en Russie ne puissent pas faire cela.

MAIS! Ce printemps, j'ai découvert la société Atlas, qui, en général, est l'analogue russe de 23andme.com, mais qui en diffère favorablement à bien des égards.

 

J'ai tout de suite fait connaissance avec l'équipe d'Atlas, et dans le prochain article, je partagerai avec vous ce que j'ai appris d'eux.

Mais avant cela, je veux dire dans un langage simple et pas du tout scientifique pourquoi il est logique que presque chaque personne subisse un dépistage génétique de base.

Je décrirai quelques exemples.

  1. "Infertilité". De nos jours, de nombreux couples ne peuvent pas avoir d'enfants. Pendant des années, ils subissent des examens, une thérapie complexe - mais il n'y a pas de résultat. Dans le même temps, les médecins haussent les épaules et disent qu'ils ne voient aucun obstacle à la conception et à la naissance d'un enfant en bonne santé. Dans de tels cas, une cause possible est une forme atypique d'une maladie héréditaire aussi courante en Russie que le dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien, lorsque le corps produit des hormones stéroïdes insuffisantes pour le système reproducteur. Et ce problème est facilement diagnostiqué avec un test et traité avec des médicaments, avec les bonnes doses d'hormones.
  1. Décoloration de la grossesse. C'est un problème assez courant, il y en a eu plusieurs parmi mes amis. Le fœtus se développe absolument normalement, et rien ne laisse présager des problèmes, quand soudainement à la 27-28e semaine son développement se termine. Cela est dû à une prédisposition génétique à des niveaux élevés d'homocystéine, ainsi qu'à des mutations dans les gènes du système de coagulation sanguine. En conséquence, les microvaisseaux placentaires sont thrombosés, ce qui entraîne la mort intra-utérine du fœtus. Connaissant à l'avance une telle prédisposition génétique, une femme peut réduire le risque de disparition de la grossesse à l'aide de médicaments.
  1. Cirrhose du foie. Une personne d'âge moyen en parfaite santé et ne buvant pas est diagnostiquée avec une cirrhose du foie, il passe près de six mois à essayer d'identifier l'hépatite et de la traiter, mais sans succès. D'après les résultats du dépistage génétique, il s'avère que dans son organisme il y a un dysfonctionnement dans la régulation du métabolisme du fer : il est excessivement absorbé dans l'intestin et se dépose « en réserve » dans le foie. Si une personne l'avait su plus tôt, une maladie grave aurait pu être évitée.
  2. Réaction aux médicaments. Par exemple, les antidépresseurs. Certains patients peuvent ressentir tous les effets indésirables mentionnés dans la notice et ne pas obtenir de soulagement pour les symptômes qu'ils tentent de minimiser. Et tout cela parce que leur corps ne répond pas à ce médicament de la bonne manière. En sachant quel type de médicament vous aidera, vous pouvez obtenir le résultat souhaité rapidement et sans effets secondaires.

Aussi, pour les personnes d'âge moyen, le choix des médicaments pour la prévention de la thrombose (accidents vasculaires cérébraux et crises cardiaques) est très pertinent, alors que tout le monde n'est pas vraiment aidé par le traitement. Un test génétique permet au médecin de comprendre quel médicament de ce groupe sera le plus efficace pour le patient. Étant donné que le traitement préventif avec des agents antiagrégants plaquettaires (tels que l'aspirine) est conçu pour durer de nombreuses années, il est important que le traitement soit approprié. Par exemple, j'ai appris que l'aspirine ne fonctionne pas correctement sur moi.

Ce ne sont là que quelques-unes des situations de la vie qui peuvent être évitées, ce qui vous permet de gagner du temps et de vous maintenir en bonne santé si vous faites un simple test génétique.

En savoir plus sur le dépistage génétique d'Atlas en suivant ce lien.

Et dans quelques jours je publierai un entretien avec le PDG et directeur médical d'Atlas. Ils parleront de l'histoire de l'entreprise et des projets d'avenir.

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