Lymphosarcome

Description générale de la maladie

La maladie est une pathologie tumorale maligne. Il affecte les organes internes et le système lymphatique, métastase rapidement et, en cas de traitement inopportun, peut entraîner la mort du patient. Le lymphosarcome est le plus sensible aux enfants de moins de 7 ans et aux hommes de 20 à 30 ans, cette pathologie survient dans 15 à 17% des cas.

Le lymphosarcome peut affecter n'importe quel organe avec du tissu lymphoïde. Les variétés de pathologie diffèrent par le type de croissance tumorale:

• forme nodulaire caractérisé par une croissance cellulaire focale. Une tumeur de cette forme est moins dangereuse, même si dans certains cas elle peut devenir diffuse;
• forme diffuse le lymphosarcome diffère en ce que les cellules tumorales se développent en couches. La forme diffuse est caractérisée par un écoulement plus complexe que celui nodulaire.

Causes du lymphosarcome

Le lymphosarcome se développe à la suite d'une dégénérescence maligne des cellules sanguines. Ensuite, en cours de mutation, les cellules continuent à se multiplier, formant des clones tumoraux. Les causes des mutations dans les cellules sanguines n'ont pas encore été établies avec précision, cependant, il existe des versions selon lesquelles elles sont toutes associées à des effets négatifs sur le corps humain tels que:

1. 1 prédisposition génétique;
2. 2 Virus d'Epstein-Barr;
3. 3 âge après 65 ans ou jusqu'à 7 ans;
4. 4 la polyarthrite rhumatoïde;
5. 5 Statut VIH;
6. 6 en surpoids;
7. 7 états d'immunodéficience congénitale;
8. 8 contact fréquent avec des substances toxiques - herbicides, pesticides;
9. 9 rayonnement ionisant intense;
10. 10 transplantation d'organes transférés et utilisation de médicaments pour réduire l'immunité.

Symptômes du lymphosarcome

Le foyer du lymphosarcome peut être concentré dans n'importe quelle partie du corps, par conséquent, les symptômes de la maladie peuvent être différents. En règle générale, la cavité abdominale, les ganglions lymphatiques ou le nasopharynx sont affectés. Mais comme il y a du tissu lymphatique dans tous les organes, le lymphosarcome peut affecter les tissus mous, les organes internes et même les os.

Les symptômes du lymphosarcome dépendent de l'emplacement de la tumeur. Par exemple, si le nasopharynx est affecté, la voix du patient change et les amygdales s'élargissent. L'obstruction intestinale est courante dans le cancer de l'intestin. Avec la défaite des ganglions lymphatiques dans la poitrine, le patient s'inquiète du gonflement du visage, de l'essoufflement et de la toux.

Quelle que soit la localisation du lymphosarcome, il existe un certain nombre de symptômes généraux indiquant un besoin urgent de consulter un médecin:

• manque d'appétit et perte de poids;
• pâleur de la peau;
• rhumes fréquents;
• transpiration abondante la nuit;
• fluctuation des paramètres de température;
• anémie;
• prostration.

Complications du lymphosarcome

Un traitement intempestif du lymphosarcome peut entraîner de graves complications:

1. 1 troubles métaboliques: hypercalcémie et hyperuricémie;
2. 2 thrombocytose, leucocytose, ainsi que leucopénie;
3. 3 kinfiltration du système nerveux central, des poumons, de la peau et d'autres organes;
4. 4 une immunité diminuée provoque des complications infectieuses;
5. 5 métastase précoce;
6. 6 malignité secondaire;
7. 7 obstruction du tractus gastro-intestinal, des voies urinaires.

Prévention du lymphosarcome

Le mécanisme de développement du lymphosarcome est encore inconnu, il n'y a donc pas de mesures préventives spécifiques. Cependant, si vous suspectez un lymphosarcome, vous devez:

• réduire au minimum la consommation d'aliments contenant des agents cancérigènes;
• arrêter de fumer et de boire de l'alcool;
• prendre des complexes vitaminiques avec du fer;
• renforcer le système immunitaire;
• observer le mode de travail et de sommeil;
• éviter l'exposition aux UV.

Traitement du lymphosarcome en médecine officielle

L'automédication du lymphosarcome peut se transformer en tristes conséquences, y compris la mort. Par conséquent, dès les premiers symptômes, une consultation médicale est nécessaire, qui prescrit une étude des ganglions lymphatiques, de la cavité abdominale et des organes thoraciques et un myélogramme de la moelle osseuse. Lors d'un test sanguin, il est difficile de détecter les symptômes évidents du lymphosarcome.

Une fois le diagnostic posé, une thérapie est choisie, qui dépend du stade de la pathologie:

1. 1 chimiothérapie - le moyen le plus courant de traiter cette maladie, car le lymphosarcome métastase rapidement. Cette méthode est utilisée à tous les stades de la maladie, le nombre de cours dépend du stade du lymphosarcome;
2. 2 radiothérapie plus efficace en association avec la chimiothérapie;
3. 3 méthode chirurgicale utilisé dans les cas où la tumeur est concentrée dans un endroit spécifique. Après un traitement chirurgical, la polychimiothérapie est indiquée;
4. 4 une greffe de moelle osseuse permet de remplacer les cellules endommagées par des cellules de donneur saines.

Attention!

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