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12 maladies transmises à un enfant par une mère
La force et la santé du bébé à la naissance dépendent du bien-être de la future mère. Mais même si tout est en ordre avec le corps, il est important de savoir quelles maladies sont le plus souvent transmises à l'enfant par elle.
Il est impossible de se protéger de tout dans le monde. Mais vous pouvez jouer la sécurité. Si vous connaissez vos points douloureux, surveillez votre bien-être et passez des examens réguliers, des enfants en bonne santé apparaîtront certainement. Eh bien, ou du moins vous savez si vous êtes porteur de maladies très susceptibles d'être transmises à votre bébé. Cela peut être fait par des tests génétiques.
médecin-généticien du réseau de centres de reproduction et de génétique « Nova Clinic »
«Malheureusement, je rencontre souvent l'opinion que si personne n'a eu de maladies héréditaires dans la famille, elles n'affecteront pas leurs enfants. C'est faux. Chaque personne porte 4 à 5 mutations. Nous ne le ressentons en aucune façon, cela n'affecte pas notre vie. Mais dans le cas où une personne rencontre son âme sœur avec une mutation similaire dans ce gène, l'enfant peut être malade dans 25 pour cent des cas. Il s'agit du type d'hérédité dite autosomique récessive. "
La maladie « douce » peut être héréditaire (si la mère a un diagnostic établi), et l'enfant peut ne pas hériter de la maladie elle-même, mais d'une sensibilité accrue à celle-ci. Les scientifiques pensent que la probabilité de transmettre le diabète sucré (type 5) de la mère à l'enfant par héritage est d'environ XNUMX pour cent.
Mais si la femme enceinte reçoit un diagnostic de diabète de type 70, le risque que l'enfant en hérite augmente à 80-100 pour cent. Si les deux parents sont diabétiques, la probabilité que le bébé ait le même diagnostic peut atteindre XNUMX %.
Il s'agit d'une autre maladie héréditaire courante. Si la mère a des problèmes dentaires, l'enfant a un risque de carie de 45 à 80 %. Ce risque est réduit si vous maintenez une hygiène dentaire parfaite dès les premières dents de votre bébé et êtes régulièrement suivi par le dentiste. Mais même cela ne garantit pas que l'enfant ne développera pas de carie.
Le fait est que l'enfant hérite de la structure des dents de la mère. S'il y a beaucoup de rainures, de dépressions dessus, de la nourriture s'y accumulera, ce qui entraînera la formation de plaque carieuse. D'autres facteurs génétiques importants incluent la force de l'émail, la composition de la salive, l'immunité et le statut immunitaire de la mère. Mais cela ne signifie pas du tout que vous devez agiter la main et ne pas surveiller la cavité buccale de l'enfant. Pourtant, une bonne hygiène est la meilleure prévention de toute maladie dentaire.
Le daltonisme, ou daltonisme, est également considéré comme une maladie héréditaire. Si la mère est atteinte de la maladie, le risque de transmettre le daltonisme peut atteindre 40 %. De plus, les garçons héritent beaucoup plus souvent de cette maladie de leur mère que les filles. Selon les scientifiques, les hommes sont 20 fois plus susceptibles de souffrir de daltonisme que les femmes. Le daltonisme n'est transmis aux filles que si maman et papa souffrent de cette maladie.
On l'appelle aussi la maladie « royale », car on croyait auparavant que cette maladie n'affectait que les plus privilégiés. La reine Victoria est peut-être la femme la plus célèbre de l'histoire à être porteuse de cette maladie. Le gène, en raison duquel la coagulation du sang est altérée, a été hérité par la petite-fille de l'impératrice Alexandra Feodorovna, épouse de Nicolas II. Et par le mal, le seul héritier des Romanov, le tsarévitch Alexei, est né avec cette maladie…
Il a été prouvé que seuls les hommes souffrent d'hémophilie, les femmes sont porteuses de la maladie et la transmettent à leur enfant pendant la grossesse. Cependant, les scientifiques soutiennent également que l'hémophilie peut être contractée non seulement en raison d'une mauvaise hérédité (lorsque la mère a une maladie), mais également en raison d'une mutation génétique, qui est ensuite transmise à l'enfant à naître.
C'est une affection cutanée qui ne peut être confondue avec aucune autre : des plaques rouges squameuses sur tout le corps. Malheureusement, il est considéré comme héréditaire. Selon les experts médicaux, le psoriasis est héréditaire dans 50 à 70 pour cent des cas. Néanmoins, ce diagnostic décevant peut être posé à des enfants dont les parents et proches n'ont pas souffert de psoriasis.
Ces maladies s'apparentent à la loterie. Il a été établi que la myopie et l'hypermétropie sont héréditaires, mais il peut s'avérer que la future mère est un «homme à lunettes» avec de l'expérience, et l'enfant qui naît aura tout en ordre avec sa vue. C'est peut-être l'inverse: les parents ne se sont jamais plaints à l'ophtalmologiste et le bébé qui est né a immédiatement présenté des problèmes oculaires ou sa vision a commencé à s'asseoir brusquement en grandissant. Dans le premier cas, lorsque l'enfant n'a pas de problèmes de vision, il deviendra très probablement porteur du «mauvais» gène et transmettra la myopie ou l'hypermétropie à la génération suivante.
Les nutritionnistes sont convaincus que ce n'est pas l'obésité elle-même qui est héréditaire, mais une tendance à l'embonpoint. Mais les statistiques sont implacables. Chez une mère obèse, les enfants seront en surpoids dans 50 pour cent des cas (surtout les filles). Si les deux parents sont en surpoids, le risque que les enfants soient également en surpoids est d'environ 80 %. Malgré cela, les nutritionnistes sont convaincus que si une telle famille surveille le régime alimentaire et l'activité physique des enfants, les bébés n'auront probablement pas de problèmes de poids.
Un enfant allergique peut également naître d'une femme en bonne santé, mais les risques sont encore beaucoup plus grands si la femme enceinte est diagnostiquée avec cette maladie. Dans ce cas, la probabilité d'avoir un enfant allergique est d'au moins 40 pour cent. Si les deux parents souffrent d'allergies, cette maladie peut être héréditaire dans 80 pour cent des cas. Dans ce cas, ce n'est pas nécessaire, si la mère, par exemple, était allergique au pollen, alors l'enfant aura la même réaction. Le bébé peut être allergique aux agrumes ou toute autre intolérance.
Ce terrible diagnostic est donné aujourd'hui à des personnes apparemment en bonne santé. Si l'un des parents directs a reçu un diagnostic de cancer, les deux futurs parents doivent être sur le qui-vive. Les cancers les plus fréquents chez les femmes sont le cancer du sein et le cancer de l'ovaire. S'ils ont été diagnostiqués chez une femme, le risque que ce type de cancer se manifeste chez ses filles, petites-filles, double.
Le type de cancer masculin – le cancer de la prostate – n'est pas héréditaire, mais la prédisposition à la maladie chez les parents masculins directs reste encore élevée.
Les cardiologues disent que les maladies cardiaques, en particulier l'athérosclérose et l'hypertension, peuvent être qualifiées de familiales. Les pathologies du système cardiovasculaire sont héritées, et pas seulement dans une génération, il existe des cas de pratique où les maladies se sont manifestées à la quatrième génération. Les maladies peuvent se faire sentir à différents âges, c'est pourquoi les personnes présentant une hérédité aggravée doivent être régulièrement examinées par un cardiologue.
Au fait
Il faut faire la distinction entre les maladies héréditaires et génétiques. Par exemple, le syndrome de Down – personne n'est à l'abri du tout. Les enfants trisomiques naissent lorsqu'un ovule apporte un chromosome supplémentaire lors de la division. Pourquoi cela se produit, les scientifiques ne l'ont pas encore pleinement compris. Mais une chose est claire : plus la mère est âgée, plus la probabilité d'avoir un bébé trisomique est élevée. Après 35 ans, la probabilité que le bébé reçoive un chromosome supplémentaire augmente considérablement.
Mais une pathologie telle que l'amyotrophie spinale se produit si maman et papa sont porteurs d'un gène «défectueux». Si les deux parents ont une mutation dans le même gène, il y a 25 % de chances d'avoir un bébé atteint de SMA. Par conséquent, avant la conception, il est conseillé de se faire examiner par un généticien pour les deux parents.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva