Mégacaryoblastome

Description générale de la maladie

Il s'agit d'une pathologie appelée lymphomes malins. L'étiologie de cette maladie est encore inconnue. La maladie représente environ 1% du nombre total de pathologies oncologiques.

La lymphogranulomatose a été décrite pour la première fois par un médecin anglais, Thomas Hodgkin, au début du 19e siècle. Seules les personnes, pour la plupart de race européenne, peuvent contracter la maladie de Hodgkin. Dans le même temps, il y a deux pics de la maladie: à 20 - 30 ans et à 50 - 60 ans, les hommes sont 2 fois plus susceptibles que les femmes de développer une lymphogranulomatose.

Un signe caractéristique de cette pathologie est l'apparition de cellules de Berezovsky-Sternberg de grande taille dans les ganglions lymphatiques ou dans les néoplasmes, qui peuvent être détectées au microscope.

Symptômes de la lymphogranulomatose

La lymphadénopathie est considérée comme un symptôme spécifique de la maladie - une augmentation des ganglions lymphatiques, tandis que les ganglions lymphatiques sont assez denses au toucher, mobiles et indolores au toucher. Dans les aisselles et l'aine, des ganglions lymphatiques hypertrophiés peuvent être détectés visuellement.

Lorsque le tissu lymphatique de la poitrine est endommagé, des ganglions lymphatiques hypertrophiés compriment les bronches et les poumons, ce qui fait qu'un patient atteint de la maladie de Hodgkin s'inquiète d'une toux débilitante et d'un essoufflement.

Les signes courants de lymphogranulomatose comprennent:

1. 1 transpiration excessive, surtout la nuit;
2. 2 perte de poids rapide;
3. 3 fatigue;
4. 4 fièvre pendant plus de 7 jours;
5. 5 démangeaisons;
6. 6 douleur dans le tissu osseux;
7. 7 gonflement des extrémités;
8. 8 douleur abdominale;
9. 9 maux d'estomac;
10. 10 prostration;
11. 11 toux sèche et essoufflement;
12. 12 perte d'appétit.

Causes de la lymphogranulomatose

La cause de la maladie de Hodgkin n'a pas encore été déterminée. Cependant, il existe une version selon laquelle la lymphogranulomatose est de nature infectieuse, la maladie peut être causée par un virus Epstein-Barr.

Facteurs pouvant déclencher le développement de la maladie de Hodgkin:

• prédisposition héréditaire;
• contact avec certains produits chimiques;
• maladies auto-immunes;
• immunodéficience congénitale ou acquise.

Complications de la lymphogranulomatose

Si la tumeur affecte les ganglions lymphatiques rétropéritonéaux, des douleurs abdominales peuvent survenir.

Avec la lymphogranulomatose du tractus gastro-intestinal, une ulcération de la membrane muqueuse se développe, ce qui conduit à des saignements intestinaux pouvant aller jusqu'à une péritonite. Si le processus tumoral affecte les poumons, la maladie se transforme en pneumonie et si la plèvre est endommagée, une pleurésie exsudative est possible.

La lymphogranulomatose des os se produit avec des lésions des os du bassin, de la colonne vertébrale, des côtes et, dans de rares cas, des os tubulaires. En cas de traitement incorrect, le patient commence la destruction des corps vertébraux et la vertébralgie. La lymphogranulomatose de la moelle épinière en une semaine peut être compliquée par une paralysie transversale. Avec des lésions de la moelle osseuse, des complications telles que l'anémie et la thrombocytopénie sont possibles.

Prévention de la lymphogranulomatose

La prévention de la maladie de Hodgkin est:

1. 1 minimiser l'impact sur le corps humain des mutagènes tels que les rayons UV, les radiations, les produits chimiques toxiques;
2. 2 durcir le corps;
3. 3 limiter les procédures de physiothérapie pour les personnes âgées;
4. 4 assainissement des foyers d'infection;
5. 5 renforcer l'immunité;
6. 6 arrêter de fumer;
7. 7 respect du régime de repos et de sommeil.

Les patients atteints de lymphogranulomatose en rémission doivent être régulièrement examinés par un oncologue et un hématologue. La rechute de la pathologie peut provoquer une activité physique excessive et une grossesse.

Traitement de la lymphogranulomatose en médecine officielle

En médecine moderne, les méthodes de traitement suivantes pour la maladie de Hodgkin sont utilisées:

• radiothérapie indiqué dans les premiers stades de la lymphogranulomatose. À l'aide d'appareils spéciaux, les ganglions ou organes lymphatiques affectés sont irradiés. Cette méthode de traitement peut atteindre jusqu'à 90% des rémissions à long terme;
• chimiothérapie prévoit la combinaison d'agents cytostatiques avec le prednisonol. Le traitement est effectué en cours, le nombre de cycles dépend de la gravité de la maladie et de l'état du patient;
• intervention chirurgicale implique l'ablation des ganglions lymphatiques affectés, dans certains cas, une greffe de moelle osseuse est prescrite. Il n'est efficace qu'aux stades І-ІІ de la maladie;
• thérapie symptomatique comprend la transfusion sanguine, la transfusion de masse érythrocytaire, la masse plaquettaire, la prise de médicaments antifongiques et antibactériens, ainsi que la thérapie de désintoxication.

Avec un diagnostic rapide et un traitement correctement prescrit, une rémission stable peut être obtenue chez 50% des patients, tandis que le taux de survie peut atteindre 90%.

Attention!

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