Maladie de Wergolf

Description générale de la maladie

Il s'agit d'une pathologie dans laquelle il y a une diminution du taux de plaquettes dans le sang et leur adhérence supplémentaire, ce qui entraîne une augmentation des saignements. Dans ce cas, les muqueuses et la peau acquièrent une couleur violette, d'où le nom de la maladie. On l'appelle aussi «maladie de Wergolf», le médecin qui a diagnostiqué le purpura pour la première fois. Bien que le violet ait été mentionné dans les œuvres d'Hippocrate.

La pathologie cutanée présentée peut survenir sous une forme aiguë et chronique. L'incidence de la thrombocytopénie est d'environ 5 à 20 cas pour 100 20 habitants. Les enfants et les adultes sont sensibles à cette pathologie, mais le plus souvent, le purpura touche des adultes âgés de 40 à XNUMX ans, principalement des femmes. De plus, en règle générale, chez les enfants, le purpura se présente sous une forme aiguë et chez les adultes, le plus souvent sous une forme chronique.

Causes

La maladie de Wergolf survient lorsque le corps produit des anticorps contre ses propres plaquettes. Dans ce cas, les plaquettes sont détruites très rapidement et leur nombre diminue régulièrement.

Les causes de la thrombocytopénie ne sont pas entièrement comprises. Cependant, il a été prouvé qu'il peut être provoqué par de tels facteurs:

• changements hormonaux dans le corps pendant la grossesse;
• rhumes pathologies virales;
• prendre certains médicaments;
• taux élevés de cytomégalovirus dans le sang;
• augmentation de la charge de stress;
• exposition prolongée au soleil;
• chimiothérapie;
• hypothermie générale du corps;
• alcoolisme - l'alcool affecte négativement la formation du sang;
• pathologies sanguines cancéreuses;
• vaccinations préventives;
• l'hypovitaminose;
• infections infantiles: rougeole, rubéole, varicelle, scarlatine;
• fatigue physique excessive;
• pathologie vasculaire.

Il a été prouvé que le purpura n'est pas une pathologie héréditaire.

Symptômes

Le principal symptôme du purpura est une augmentation des saignements. La thrombocytopénie se développe généralement soudainement. Le patient remarque une petite éruption cutanée, qui finit par se fondre dans de grandes taches. Les éruptions cutanées spécifiques, en règle générale, sont localisées sur les membres inférieurs, moins souvent sur les bras et le tronc .

Au début, une petite éruption cutanée rouge se produit, après quelques jours, elle acquiert une teinte violette et après une semaine supplémentaire, elle devient jaune-vert. En outre, des ecchymoses peuvent apparaître sur le corps du patient même après une blessure mineure et, dans certains cas, des troubles neurologiques et mentaux peuvent déranger. La maladie peut affecter la rate et les reins, le patient peut périodiquement ressentir des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements. Les symptômes du purpura comprennent également des douleurs articulaires et un gonflement.

Les patients se plaignent de saignements des muqueuses (nez, gencives, bouche), qui surviennent spontanément. Les femmes peuvent avoir des saignements utérins.

La température corporelle avec purpura n'augmente généralement pas, mais la fatigue et la fatigue générale sont ressenties.

Complications

Avec un traitement opportun, le purpura a un assez bon pronostic. Cependant, le purpura récurrent peut avoir un certain nombre de conséquences négatives:

• l'ablation de la rate peut favoriser la récupération, mais la splénectomie entraîne une altération des défenses corporelles;
• en cas de saignement grave qui menace la vie du patient, les plaquettes du donneur sont transfusées, mais cette procédure a un autre aspect - stimuler la formation d'anticorps contre les plaquettes;
• saignements intestinaux ou gastriques avec le développement ultérieur d'une anémie post-hémorragique;
• hémorragie dans l'œil;
• l'hémorragie cérébrale est la principale cause de décès par maladie de Wergolf, représentant 1 à 2% du nombre total de cas.

Prévention

Il n'y a pas de mesures préventives spécifiques pour empêcher le développement de cette maladie. Il est conseillé aux patients lors d'une exacerbation d'observer les restrictions suivantes:

1. 1 exclure tout contact avec des allergènes;
2. 2 minimiser l'exposition au soleil;
3. 3 arrêter temporairement de faire du sport pour éviter toute blessure;
4. 4 refusez de prendre de l'aspirine et d'autres médicaments qui réduisent la coagulation sanguine;
5. 5 sommeil complet - de 8 à 10 heures;
6. 6 adhérer à un régime quotidien avec des siestes et des promenades à l'air frais;
7. 7 refusent les vaccinations jusqu'à la guérison complète;
8. 8 être observé par un hématologue;
9. 9 éviter tout contact avec des pathologies virales et infectieuses malades;
10. 10 prévenir l'hypothermie du corps.

Traitement en médecine traditionnelle

Le traitement des patients atteints de la maladie de Wergolf est sélectionné individuellement. L'essence du traitement est d'atteindre et de maintenir un taux de plaquettes sûr. Par exemple, si la concentration de plaquettes est légèrement réduite, il n'y a pas d'hémorragies visibles sur la peau, alors vous pouvez vous limiter à simplement observer le patient pour découvrir et éliminer la cause de la maladie. Avec une gravité modérée, un traitement médicamenteux est prescrit, le patient est traité à domicile.

Dans les cas plus graves, un traitement est nécessaire en milieu hospitalier avec alitement. En tant que première ligne pour le traitement du purpura, les hormones sont recommandées - les glucocorticostéroïdes systémiques, ils donnent un bon effet, mais sont pleins de complications graves. Avec des saignements fréquents, l'hématopoïèse est stimulée et des immunoglobulines intraveineuses sont utilisées, qui empêchent la destruction des plaquettes. En cas d'anémie aiguë, le patient est transfusé avec des érythrocytes lavés.

Pour améliorer l'état des vaisseaux sanguins, les hématologues recommandent des immunosuppresseurs et des angioprotecteurs.

Attention!

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