L'Américaine Melissa Blake est née avec une maladie génétique rare du système musculo-squelettique. Malgré cela, elle a obtenu son diplôme universitaire, est devenue une journaliste à succès et essaie de changer le monde qui l'entoure.
+15 (196)XNUMX XNUMX 116Octobre 3 2020
Mélissa Blake
« Je veux être vu. Pas parce que je suis narcissique, mais pour une raison très pratique. La société ne changera jamais si nous ne traitons pas les personnes handicapées normalement. Et pour cela, les gens ont juste besoin de voir des personnes handicapées », a écrit le 30 septembre sur son blog Melissa Blake.
La femme de 39 ans publie régulièrement ses selfies – et elle se fiche que quelqu'un ne les aime pas.
Melissa souffre d'une maladie génétique rare appelée syndrome de Freeman-Sheldon. Les personnes atteintes de ce diagnostic ne peuvent pas contrôler complètement leur corps et présentent également certaines caractéristiques de leur apparence : yeux enfoncés, pommettes fortement saillantes, ailes du nez sous-développées, etc.
Blake est reconnaissante envers ses parents qui ont élevé sa confiance en elle et ont essayé de faire d'elle un membre à part entière de la société. La femme a obtenu un diplôme de journalisme et s'est lancée dans des activités sociales, racontant sa vie sur les réseaux sociaux.
Melissa a des centaines de milliers d'abonnés qui la soutiennent - à la fois mentalement et financièrement, en devenant sponsors de son blog.
Le principal message qu'une femme veut faire passer à la société est la nécessité de cesser d'ignorer les personnes handicapées. Ils doivent apparaître dans des films, à la télévision et occuper une fonction publique.
« Comment les séries télévisées célèbres changeraient-elles si leurs protagonistes étaient désactivés ? Et si Carrie Bradshaw de Sex and the City était en fauteuil roulant ? Et si Penny de The Big Bang Theory avait une paralysie cérébrale ? J'aimerais vraiment voir quelqu'un comme moi à l'écran. Quelqu'un qui est aussi en fauteuil roulant et qui veut crier : « Salut, je suis aussi une femme ! Mon handicap n'y change rien », écrivait Melissa il y a quelques années.
Malheureusement, la militante doit communiquer non seulement avec les fans, qu'elle motive pour des actes nobles, mais aussi avec de nombreux ennemis qui offensent son apparence inhabituelle.
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Melissa Blake souffre d'une maladie génétique rare
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Cependant, Melissa n'est pas surprise par de telles attaques. Au contraire, ils l'aident à illustrer encore plus clairement la nécessité de changer l'attitude de la société envers les personnes handicapées.
« Je pense qu'il n'est pas difficile d'insulter votre apparence. Surtout le mien. Oui, le handicap me fait paraître différent. Chose assez évidente avec laquelle j'ai vécu toute ma vie. Ce ne sont pas les blagues et les blagues qui m'ont été adressées qui me bouleversent, mais la réalité dans laquelle quelqu'un trouve ça drôle.
Caché derrière un clavier, il est très facile de condamner les manquements de quelqu'un et de dire que la personne est trop moche pour poster votre photo sur Internet.
Savez-vous ce que je vais répondre à cela? Voici trois autres de mes selfies », a un jour répondu Blake aux ennemis.
Photo : @melissablake81 / Instagram