Vaccin contre le coronavirus

Vaccin contre le coronavirus

Infection par covid-19 inquiète la population, car de nouvelles personnes sont infectées chaque jour. Au 2 juin 2021, 5 cas ont été confirmés en France, soit plus de 677 personnes en 172 heures. Dans le même temps, depuis le début de la pandémie, les scientifiques du monde entier cherchent un moyen de protéger les populations de ce nouveau coronavirus, au moyen d'un vaccin. Où est la recherche ? Quelles sont les avancées et les résultats ? Combien de personnes sont vaccinées contre le Covid-19 en France ? Quels sont les effets secondaires ? 

Infection au Covid-19 et vaccination en France

Combien de personnes sont vaccinées à ce jour ?

Il est important de différencier le nombre de personnes qui ont reçu première dose de vaccin contre le Covid-19 des personnes vaccinées, qui a reçu deux doses du vaccin ARNm de Pfizer / BioNtech ou Moderna ou le vaccin AstraZeneca, maintenant Vaxzevria

Au 2 juin, selon le ministère de la Santé, +26 (176)709 les personnes ont reçu au moins une dose du vaccin Covid-19, ce qui représente 39,1% de la population totale. Par ailleurs, +11 (220)050 les gens ont reçu une deuxième injection, soit 16,7% de la population. Pour rappel, la campagne de vaccination a débuté le 27 décembre 2020 en France. 

Deux vaccins à ARNm sont autorisés en France, celui de Pfizer, depuis le 24 décembre et celui de Villas Modernes, depuis le 8 janvier. Pour ces Vaccins ARNm, deux doses sont nécessaires pour se protéger du Covid-19. Depuis le 2 février, le Le vaccin Vaxzevria (AstraZeneca) est autorisé en France. Pour être immunisé, vous avez également besoin de deux injections. L'ensemble de la population pourrait être vaccinée d'ici le 31 août 2021, selon le ministre de la Santé, Olivier Véran. Depuis le 24 avril, le vaccin Janssen Johnson & Johnson est administré en pharmacie.

Voici le nombre de personnes entièrement vaccinées, selon la région, à compter du 2 juin 2021 :

RégionsNombre de personnes complètement vaccinées
Auvergne-Rhône-Alpes+1 (499)097
Bourgogne Franche-Comté+551 (422)XNUMX XNUMX
Grande-Bretagne +662 (487)XNUMX XNUMX
Corse +91 (981)XNUMX XNUMX
Centre-Val de Loire+466 (733)XNUMX XNUMX
Grand Est+1 (055)463
Hauts-de-France+1 (038)970
Ile-de-France +1 (799)836
Nouvelle Aquitaine +1 (242)654
Normandie+656 (552)XNUMX XNUMX
Occitanie +1 (175)182
Provence-Alpes-Côte d'Azur +1 (081)802
Pays de la Loire+662 (057)XNUMX XNUMX
Guyane +23 (408)XNUMX XNUMX
Guadeloupe+16 (365)XNUMX XNUMX
La Martinique +32 (823)XNUMX XNUMX
Réunion +84 (428)XNUMX XNUMX

Qui peut désormais se faire vacciner contre le Covid-19 ?

Le gouvernement suit les recommandations de la Haute Autorité de Santé. Peut désormais être vacciné contre le coronavirus :

  • les personnes âgées de 55 ans et plus (y compris les résidents des maisons de retraite) ;
  • les personnes vulnérables âgées de 18 ans et plus et à très haut risque de maladie grave (cancer, maladie rénale, greffes d'organes, maladie rare, trisomie 21, mucoviscidose, etc.) ;
  • les personnes de 18 ans et plus présentant des comorbidités;
  • les personnes handicapées dans les centres d'accueil spécialisés ;
  • les femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de la grossesse;
  • parents de personnes immunodéprimées;
  • les professionnels de santé et les professionnels du secteur médico-social (dont les ambulanciers), les aides à domicile intervenant auprès des personnes âgées et handicapées vulnérables, les ambulanciers, les pompiers et les vétérinaires.

Depuis le 10 mai, toutes les personnes de plus de 50 ans peuvent se faire vacciner contre le Covid-19. Aussi, depuis le 31 mai, tous les volontaires français pourront recevoir le vaccin anti-Covid, » pas de limite d'âge ».

Comment se faire vacciner ?

La vaccination contre le Covid-19 se fait uniquement sur rendez-vous et selon les personnes prioritaires, définies par la stratégie vaccinale sur recommandations de la Haute Autorité de Santé. De plus, elle est réalisée en fonction de la délivrance des doses vaccinales, c'est pourquoi des disparités peuvent être observées selon les régions. Il existe plusieurs façons d’accéder à un rendez-vous pour se faire vacciner : 

  • contactez votre médecin traitant ou votre pharmacien ;
  • via la plateforme Doctolib (rendez-vous avec le médecin), Covid-Pharma (rendez-vous avec le pharmacien), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose ;
  • se renseigner sur place auprès de la mairie, de votre médecin traitant ou de votre pharmacien ;
  • rendez-vous sur le site sante.fr pour obtenir les coordonnées du centre de vaccination le plus proche de votre domicile ;
  • utiliser les différentes plateformes, telles que Covidliste, vitemadose ou Covidantigaspi ;
  • contactez le numéro vert national au +0800 (009)110 (ouvert tous les jours de 6h à 22h) afin d'être orienté vers un centre proche de chez vous ;
  • en entreprise, les médecins du travail ont la possibilité de vacciner les salariés volontaires de plus de 55 ans et souffrant de comorbidités.

Quels professionnels peuvent administrer des vaccins contre le Covid-19 ?

Dans un avis rendu par la Haute Autorité de Santé le 26 mars, la liste professionnels de santé autorisés à effectuer des injections de vaccins s'élargit. Peut vacciner contre le Covid :

  • les pharmaciens travaillant dans une pharmacie à usage intérieur, dans un laboratoire d'analyses de biologie médicale ;
  • les pharmaciens rattachés aux services d'incendie et de secours et au bataillon des sapeurs-pompiers de Marseille ;
  • techniciens en radiologie médicale;
  • techniciens de laboratoire;
  • étudiants en médecine:
  • de la deuxième année du premier cycle (FGSM2), sous réserve d'avoir préalablement effectué leur stage d'infirmière,
  • en deuxième cycle de médecine, odontologie, pharmacie et maïeutique et en troisième cycle de médecine, odontologie et pharmacie,
  • en soins infirmiers de deuxième et troisième année;
  • vétérinaires.

Surveillance vaccinale en France

L'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) publie un rapport hebdomadaire sur le potentiel effets secondaires des vaccins contre Covid-19 en France.

Dans son point de situation du 21 mai, l'ANSM déclare :

  • +19 (535)XNUMX XNUMX cas d'effets indésirables ont été analysés pour le Vaccin Pfizer Comirnaty (sur plus de 20,9 millions d'injections). La majorité des effets secondaires sont attendus et sans gravité. Au 8 mai, en France, 5 cas de myocardite ont été signalés après une injection, bien qu'aucun lien ne soit prouvé avec le vaccin. Six cas de pancréatite ont été rapportés dont un décès ainsi que sept cas de Le syndrome de Guillain Barre Trois cas hémophilie acquis ont été analysés depuis le début de la vaccination ;
  • 2 cas avec le vaccin Moderna (sur plus de 2,4 millions d'injections). Dans la plupart des cas, il s'agit de réactions locales retardées sans gravité. Un total de 43 cas d'hypertension artérielle et des cas de réactions locales retardées ont été rapportés ;
  • concernant le vaccin Vaxzevria (AstraZeneca), +15 (298)XNUMX XNUMX les cas d'effets indésirables ont été analysés (sur plus de 4,2 millions d'injections), principalement " symptômes pseudo-grippaux, souvent sévères ". Huit nouveaux cas de thrombose atypique ont été signalés au cours de la semaine du 7 au 13 mai. Au total, il y a eu 42 cas en France dont 11 décès
  • pour le vaccin Janssen Johnson & Johnson, 1 cas d'inconfort a été analysé (sur plus de 39 injections). Huit cas ont été analysés sur plus de 000 injections). Dix-neuf cas ont été analysés.
  • Une surveillance vaccinale des femmes enceintes est en place. 

Dans son rapport, l'ANSM indique que « la commission confirme une nouvelle fois la survenue très rare de ce risque thrombotique pouvant être associé à une thrombocytopénie ou à des troubles de la coagulation chez les personnes vaccinées avec le vaccin AstraZeneca ". Cependant, la balance risques/bénéfices reste positive. Par ailleurs, l'Agence européenne des médicaments a annoncé le 7 avril, lors d'une conférence de presse à Amsterdam, que les caillots sanguins étaient désormais l'un des rares effets secondaires du vaccin AstraZeneca. Cependant, les facteurs de risque n'ont pas été identifiés à ce jour. En outre, deux signaux sont surveillés, car de nouveaux cas de paralysie faciale et de polyradiculonévrite aiguë ont été identifiés.

Dans le rapport du 22 mars, le comité a déclaré, pour le vaccin Comirnaty de Pfizer, 127 cas » événements cardiovasculaires et thromboemboliques signalés "Mais" Il n'y a aucune preuve pour soutenir le rôle du vaccin dans la survenue de ces troubles. ". Concernant le vaccin Moderna, l'Agence a déclaré quelques cas d'hypertension artérielle, d'arythmie et de zona. Trois cas » événements thromboemboliques Ont été signalés avec le vaccin de Moderna et analysés, mais aucun lien n'a été trouvé.

Plusieurs pays européens, dont la France, avaient suspendu momentanément et par ” principe de précaution "L'utilisation de Vaccin AstraZeneca, suite à l'apparition de plusieurs cas graves d'un trouble de la coagulation, comme la thrombose. Quelques cas d'événements thromboemboliques sont survenus en France, pour plus d'un million d'injections et ont été analysés par l'Agence du médicament. Elle a conclu que « la balance bénéfice/risque du vaccin AstraZeneca dans la prévention du Covid-19 est positive " et " le vaccin n'est pas associé à un risque global accru de caillots sanguins ". Toutefois, " un lien possible avec deux formes très rares de caillots sanguins (coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et thrombose du sinus veineux cérébral) associé à un manque de plaquettes sanguines ne peut être exclu à ce stade ».

Vaccins autorisés en France 

Le vaccin Janssen, filiale de Johnson & Johnson, est autorisé par l'Agence européenne des médicaments, à usage marketing conditionnel, depuis le 11 mars 2021. Il devait arriver en France mi-avril. Cependant, le laboratoire a annoncé le 13 avril que le déploiement du vaccin Johnson & Johnson serait retardé en Europe. En fait, six cas de caillots sanguins ont été signalés après l'injection aux États-Unis.


Le président de la République a évoqué la stratégie vaccinale pour la France. Il veut organiser une campagne de vaccination rapide et massive, qui a débuté le 27 décembre. Selon le chef de l'Etat, les approvisionnements sont sécurisés. L'Europe avait déjà commandé 1,5 milliard de doses à 6 laboratoires (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca et Johnson & Johnson), dont 15% seront dédiés aux Français. Les essais cliniques doivent être préalablement validés par l'Agence du médicament et la Haute Autorité de Santé. De plus, un comité scientifique ainsi qu'un «collectif de citoyens»Sont créés pour la surveillance de la vaccination en France.

Aujourd'hui, l'objectif du gouvernement est clair : 20 millions de Français doivent être vaccinés mi-mai et 30 millions mi-juin. Le respect de ce calendrier vaccinal pourrait permettre à tous les volontaires français de plus de 18 ans de se faire vacciner d'ici la fin de l'été. Pour ce faire, le gouvernement met en place des moyens, tels que :

  • l'ouverture de 1 centre de vaccination contre le Covid-700, pour administrer les vaccins Pfizer/BioNtech ou Moderna aux personnes de plus de 19 ans ;
  • la mobilisation de 250 professionnels de santé pour injecter les vaccins Vaxzevria (AstraZeneca) et Johnson & Johnson ;
  • une campagne d'appel et un numéro spécial pour les personnes de plus de 75 ans qui n'ont pas encore pu se faire vacciner contre le Covid-19.
  • Vaccin Comirnaty de Pfizer / BioNtech

Depuis le 18 janvier, Les vaccins Pfizer reçus sont comptés à 6 doses par flacon.

Le 10 novembre, le laboratoire américain Pfizer a annoncé que l'étude sur son vaccin montre « une efficacité de plus de 90 % ». Les scientifiques ont recruté plus de 40 personnes volontaires pour tester leur produit. La moitié a reçu le vaccin tandis que l'autre moitié a reçu le placebo. L'espoir est mondial ainsi que la perspective d'un vaccin contre le coronavirus. C'est une bonne nouvelle, selon les médecins, mais cette information doit être prise avec précaution. En effet, de nombreux détails scientifiques restent inconnus. Pour l'instant, l'administration est assez compliquée, car il faut réaliser deux injections, d'un fragment du code génétique du virus Sars-Cov-000, espacées l'une de l'autre. Il reste également à déterminer combien de temps durera l'immunité protectrice. De plus, l'efficacité doit être démontrée sur les personnes âgées, vulnérables et à risque de développer des formes graves de Covid-2, puisque le produit a été testé, jusqu'à présent, sur des personnes saines.

Le 1er décembre, le duo Pfizer/BioNtech et le laboratoire américain Moderna ont annoncé les résultats préliminaires de leurs essais cliniques. Leur vaccin est, selon eux, respectivement efficace à 95% et 94,5%. Ils ont utilisé l'ARN messager, une technique nouvelle et non conventionnelle par rapport à leurs concurrents pharmaceutiques. 

Les résultats Pfizer / BioNtech ont été validés dans une revue scientifique, The Lancet, Debut Décembre. Le vaccin du duo américain/allemand est déconseillé aux personnes allergiques. Par ailleurs, la campagne de vaccination a démarré au Royaume-Uni, avec une première injection de ce vaccin qui a été administrée à une dame anglaise.

L'Agence américaine des médicaments approuve le vaccin Pfizer / BioNtech depuis le 15 décembre. Une campagne de vaccination a démarré aux Etats-Unis. Au Royaume-Uni, au Mexique, au Canada et en Arabie saoudite, la population a déjà commencé à recevoir première injection du vaccin BNT162b2. Selon les autorités sanitaires britanniques, ce sérum est déconseillé aux personnes ayant des réactions allergiques aux vaccins, aux médicaments ou aux aliments. Ce conseil fait suite aux effets secondaires observés chez deux personnes qui présentent une forme d'allergie sévère.

En décembre 24, le La Haute Autorité de Santé a confirmé la place du vaccin à ARNm, développé par le duo Pfizer/BioNtech, dans la stratégie vaccinale en France. Il est donc officiellement autorisé sur le territoire. Le vaccin anti-Covid, rebaptisé Comirnaty®, a commencé à se faire injecter le 27 décembre, dans une maison de retraite, car l'objectif est de vacciner en priorité les personnes âgées et à risque de développer des formes graves de la maladie.

  • Le vaccin moderne

Mise à jour du 22 mars 2021 – Le laboratoire américain Moderna lance un essai clinique sur plus de 6 enfants âgés de 000 mois à 6 ans.  

Le 18 novembre, le laboratoire Moderna a annoncé que son vaccin était efficace à 94,5%. Comme le laboratoire Pfizer, le vaccin de Moderna est un vaccin à ARN messager. Elle consiste en l'injection d'une partie du code génétique du virus Sars-Cov-2. Les essais cliniques de phase 3 ont débuté le 27 juillet et concernent 30 personnes, dont 000% sont à haut risque de développer des formes sévères de Covid-42. Ces observations ont été faites quinze jours après la deuxième injection de produit. Moderna vise à livrer 19 millions de doses de son vaccin « ARNm-20 » destiné aux États-Unis et se dit prêt à fabriquer entre 1273 millions et 500 milliards de doses dans le monde d'ici le 1.

Le 8 janvier, le vaccin développé par le laboratoire Moderna est autorisé en France.

  • Le vaccin Covid-19 Vaxzevria, développé par AstraZeneca/Oxford

Le 1 février, leL'Agence européenne des médicaments autorise le vaccin développé par AstraZeneca / Oxford. Ce dernier est un vaccin qui utilise un adénovirus, un virus autre que Sars-Cov-2. Il est génétiquement modifié pour contenir la protéine S, présente à la surface du coronavirus. Par conséquent, le système immunitaire déclenche une réaction défensive en cas d'infection possible par Sars-Cov-2.

Dans son avis, la Haute Autorité de Santé actualise ses recommandations pour Vaxzevria : il est recommandé aux personnes de 55 ans et plus ainsi qu'aux professionnels de santé. De plus, les sages-femmes et les pharmaciens peuvent effectuer les injections.

L'utilisation du vaccin AstraZeneca avait été suspendue en France pendant quelques jours à la mi-mars. Cette action est prise par « principe de précaution », suite à la survenue de cas de thrombose (30 cas – 1 cas en France – en Europe pour 5 millions de personnes vaccinées). L'Agence européenne des médicaments a alors rendu son avis sur le vaccin AstraZeneca. Elle certifie qu'il est " sûr et n'est pas associé à un risque accru de formation de thrombose. La vaccination avec ce sérum a repris le 19 mars en France.

Mise à jour du 12 avril – La Haute Autorité de santé recommande, dans son communiqué du 9 avril, que les personnes de moins de 55 ans qui ont reçu une première dose du vaccin AstraZeneca recevoir un vaccin à BRAS (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech ou Vaccin covid-19 Modern) une deuxième dose, avec des intervalles de 12 jours. Cet avis fait suite à l'apparition des cas de thrombose rare et grave, fait maintenant partie de effets secondaires rares du vaccin AstraZeneca.

  • Le vaccin Janssen, Johnson & Johnson

Il s'agit d'un vaccin vecteur viral, grâce à un adénovirus, un agent pathogène différent du Sars-Cov-2. L'ADN du virus utilisé a été modifié pour qu'il produise la protéine Spike, présente à la surface du coronavirus. Ainsi, le système immunitaire pourra se défendre, en cas d'infection au Covid-19, car il pourra identifier le virus et diriger ses anticorps contre lui. Le vaccin Janssen présente plusieurs avantages, car il est administré en une seule dose. De plus, il peut être conservé dans un endroit frais dans un réfrigérateur conventionnel. Il est efficace à 76% contre les formes sévères de la maladie. Le vaccin Johnson & Johnson est inscrit dans la stratégie vaccinale en France, par la Haute Autorité de Santé, depuis le 12 mars. Il devrait arriver mi-avril en France.

Mise à jour du 3 mai 2021 – La vaccination avec le vaccin Janssen Johnson & Johnson a débuté le 24 avril en France. 

Mise à jour 22 avril 2021 - Le vaccin Johnson & Johnson a été trouvé sans danger par l'Agence européenne des médicaments. Les avantages l'emportent sur les risques. Cependant, suite à l'apparition de quelques cas rares et graves de thrombose, des caillots sanguins ont été ajoutés à la liste des effets secondaires rares. Vaccination avec le vaccin Johnson & Johnson en France devrait commencer ce samedi 24 avril pour personnes de plus de 55 ans, selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé.

Comment fonctionne un vaccin ?

Vaccination ADN 

Un vaccin testé et efficace prend des années à concevoir. Dans le cas d infection au Covid-19, l'Institut Pasteur rappelle que le vaccin ne sera pas disponible avant 2021. Les chercheurs du monde entier travaillent d'arrache-pied pour protéger la population du nouveau coronavirus, importé de Chine. Ils font des essais cliniques afin de mieux comprendre cette maladie et permettre une meilleure prise en charge des patients. Le monde scientifique s'est mobilisé pour que certains vaccins soient disponibles dès 2020.

L'Institut Pasteur œuvre pour un résultat durable contre le nouveau coronavirus. Sous le nom de projet « SCARD SARS-CoV-2 », un modèle animal voit le jour pour Infection par le SRAS-CoV-2. Deuxièmement, ils évalueront « Immunogénicité (capacité à induire une réaction immunitaire spécifique) et efficacité (capacité de protection) ». « Les vaccins à ADN présentent des avantages potentiels par rapport aux vaccins conventionnels, notamment la capacité d'induire un plus large éventail de types de réponses immunitaires ».

Aujourd'hui dans le monde, une cinquantaine de vaccins sont fabriqués et évalués. Ces vaccins contre le nouveau coronavirus ne sera apparemment efficace que pendant quelques mois, voire quelques années. La bonne nouvelle pour les scientifiques est que le Covid-19 est génétiquement stable, contrairement au VIH par exemple. 

Les résultats des nouveaux essais vaccinaux sont attendus pour le 21 juin 2020. L'Institut Pasteur a lancé le projet SCARD SARS-Cov-2. Les scientifiques développent un candidat vaccin à ADN pour évaluer l'efficacité du produit à injecter et la capacité à produire des réactions immunitaires.

Mise à jour 6 octobre 2020 – L'Inserm a lancé Covireivac, une plateforme de recherche de volontaires pour tester les vaccins Covid-19. L'organisme espère trouver 25 bénévoles, âgés de plus de 000 ans et en bonne santé. Le projet est soutenu par Santé publique France et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Le site répond déjà à de nombreuses questions et un numéro vert est disponible au 18 0805 297. La recherche en France est au cœur de la lutte contre la pandémie depuis l'origine, grâce à des études sur les médicaments et des essais cliniques pour trouver une solution sûre et vaccin efficace. Il donne aussi à chacun la possibilité de devenir acteur contre l'épidémie, grâce à Covireivac. A la date de la mise à jour, il n'y a pas vaccin contre l'infection au Covid-19. Pourtant, les scientifiques du monde entier sont mobilisés et recherchent des traitements efficaces pour stopper la pandémie. Le vaccin consiste en une injection du pathogène provoquant la création d'anticorps contre l'agent en question. Le but est de provoquer les réactions du système immunitaire d'une personne, sans être malade.

Mise à jour du 23 octobre 2020 – «Devenez volontaire pour tester les vaccins Covid», c'est l'objet de la plateforme COVIREIVAC, qui recherche 25 bénévoles. Le projet est coordonné par l'Inserm.

Vaccination par RNAmessager

Les vaccins traditionnels sont fabriqués à partir du virus inactif ou affaibli. Ils visent à combattre les infections et à prévenir les maladies, grâce aux anticorps produits par ceux du système immunitaire, qui vont reconnaître les agents pathogènes, pour les rendre inoffensifs. La vaccination à l'ARNm est différente. Par exemple, le vaccin testé par le laboratoire Moderna, nommé «ARNm-1273", n'est pas fabriqué à partir du virus Sars-Cov-2, mais à partir de l'acide ribonucléique messager (ARNm). Ce dernier est un code génétique qui indiquera aux cellules comment fabriquer des protéines, pour aider le système immunitaire à produire des anticorps, destinés à combattre le nouveau coronavirus. 

Où sont les vaccins Covid-19 à ce jour ?

Deux vaccins testés en Allemagne et aux États-Unis

Les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis ont annoncé le 16 mars 2020 qu'ils avaient commencé le premier essai clinique pour tester un vaccin contre le nouveau coronavirus. Au total, 45 personnes en bonne santé bénéficieront de ce vaccin. L'essai clinique se déroulera sur 6 semaines à Seattle. Si le test a été mis en place rapidement, ce vaccin ne sera commercialisé que dans un an, voire 18 mois, si tout se passe bien. Le 16 octobre, le vaccin américain du laboratoire Johnson & Johnson a suspendu sa phase 3. En effet, la fin de l'essai clinique est liée à la survenue d'une « maladie inexpliquée » chez l'un des volontaires. Un comité indépendant pour la sécurité des patients a été appelé à analyser la situation. 

Mise à jour 6 janvier 2021 – Les essais de phase 3 du vaccin Johnson & Johnson ont débuté en France à la mi-décembre, avec des résultats attendus d'ici la fin janvier.

En Allemagne, un potentiel futur vaccin est à l'étude. Il est développé par le laboratoire CureVac, spécialisé dans le développement de vaccins contenant du matériel génétique. Au lieu d'introduire une forme moins active de virus comme les vaccins conventionnels, afin que le corps fabrique des anticorps, CureVac injecte des molécules directement dans les cellules qui aideront le corps à se défendre contre le virus. Le vaccin développé par CureVac contient en fait de l'ARN messager (ARNm), une molécule qui ressemble à de l'ADN. Cet ARNm permettra au corps de fabriquer la protéine qui aidera le corps à combattre le virus qui cause la maladie Covid-19. A ce jour, aucun des vaccins développés par CureVac n'a été commercialisé. En revanche, le laboratoire a annoncé début octobre que les essais cliniques de phase 2 avaient démarré.

Mise à jour du 22 avril 2021 – L'Agence européenne des médicaments pourrait approuver le vaccin Curevac vers juin. Ce vaccin à ARN est examiné par l'agence depuis février. 

Mise à jour du 6 janvier 2021 – La société pharmaceutique CureVac a annoncé le 14 décembre que la dernière phase des essais cliniques commencera en Europe et en Amérique du Sud. Il compte plus de 35 participants.

Sanofi et GSK lancent leur essai clinique sur l'homme

Sanofi a répliqué génétiquement les protéines présentes à la surface virus clair SARS-Cov-2. Chez GSK, il apportera « Sa technologie de production de vaccins avec adjuvant pour une utilisation pandémique. L'utilisation d'un adjuvant est particulièrement importante en situation de pandémie car elle peut réduire la quantité de protéines requise par dose, permettant ainsi la production d'une plus grande quantité de doses et contribuant ainsi à protéger un plus grand nombre de patients. personnes." Un adjuvant est un médicament ou un traitement qui est ajouté à un autre pour améliorer ou compléter son action. La réponse immunitaire sera donc plus forte. Ensemble, ils parviendront peut-être à sortir un vaccin courant 2021. Sanofi, qui est un laboratoire pharmaceutique français, et GSK (Glaxo Smith Kline) travaillent main dans la main pour développer un vaccin contre l'infection au Covid-19, depuis le début de la pandémie. Ces deux sociétés disposent de technologies innovantes. Sanofi apporte son antigène ; c'est une substance étrangère à l'organisme qui va déclencher une réponse immunitaire.

Mise à jour du 3 septembre 2020 – Le vaccin contre le Covid-19 développé par les laboratoires Sanofi et GSK a lancé une phase de test sur l'homme. Cet essai est randomisé et est réalisé en double aveugle. Ce test de phase 1/2 concerne plus de 400 patients sains, répartis dans 11 centres de recherche aux Etats-Unis. Dans le communiqué du laboratoire Sanofi, en date du 3 septembre 2020, il est indiqué que «les études précliniques montrent une sécurité et une immunogénicité prometteuses […] Sanofi et GSK intensifient la fabrication d'antigènes et d'adjuvants avec l'objectif de produire jusqu'à un milliard de doses d'ici 2021«.

Mise à jour du 1er décembre – Les résultats des tests devraient être rendus publics au cours du mois de décembre.

Mise à jour du 15 décembre – Les laboratoires Sanofi et GSK (britanniques) ont annoncé le 11 décembre que leur vaccin contre le Covid-19 ne serait pas prêt avant la fin 2021. En effet, les résultats de leurs tests cliniques ne sont pas aussi bons qu'ils l'espéraient, démontrant une réponse immunitaire insuffisante chez l'adulte.

 

Autres vaccins

Actuellement, 9 candidats vaccins sont en phase 3 dans le monde. Ils sont testés sur des milliers de volontaires. Parmi ces vaccins en phase finale de test, 3 sont américains, 4 chinois, 1 russe et 1 britannique. Deux vaccins sont également testés en France, mais sont à un stade de recherche moins avancé. 

Pour cette dernière étape, le vaccin doit être testé sur au moins 30 personnes. Ensuite, 000% de cette population doit être protégée par des anticorps, sans présenter d'effets secondaires. Si cette phase 50 est validée, alors le vaccin est homologué. 
 
Certains laboratoires sont optimistes et pensent que le vaccin contre le Covid-19 pourrait être prêt au premier semestre 2021. En effet, la communauté scientifique n'a jamais été mobilisée à l'échelle humanitaire, d'où la rapidité dans le développement d'un potentiel vaccin. D'autre part, les centres de recherche disposent aujourd'hui de technologies de pointe, comme des ordinateurs intelligents ou des robots qui fonctionnent 24 heures sur XNUMX, pour tester des molécules.

Vladimir Poutine a annoncé avoir trouvé un vaccin contre le coronavirus, en Russie. Le monde scientifique est sceptique, compte tenu de la rapidité avec laquelle il s'est développé. Cependant, la phase 3 a tout de même démarré, concernant les tests. Pour l'instant, aucune donnée scientifique n'a été présentée. 

Mise à jour du 6 janvier 2021 – En Russie, le gouvernement a lancé sa campagne de vaccination avec le vaccin développé localement, Spoutnik-V. Le vaccin développé par le laboratoire Moderna peut désormais être commercialisé aux USA, après autorisation de sa mise sur le marché par l'American Medicines Agency (FDA).


 
 
 
 
 
 

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