L'Agence européenne des médicaments (EMA) vient d'approuver l'administration aux 12-17 ans du vaccin contre le Covid-19, Moderna. Jusqu'à présent, seul le vaccin Pfizer disposait de cette autorisation.

Moderna, le vaccin à ARNm est le deuxième vaccin le plus administré en France après Pfizer, avec 6.368.384 (cumulé des première et deuxième injections) personnes vaccinées selon CovidTracker. C'est donc une des raisons pour lesquelles le laboratoire américain s'est positionné début juin pour demander une autorisation sur notre territoire. Selon une étude récente menée par la société américaine de biotechnologie publiée le 25 mai, le sérum contre le Covid-19 est montré "Très efficace", soit 93 % chez les jeunes de 12 à 17 ans. Baptisée TeenCOVE, l'étude en laboratoire Moderna a impliqué plus de 3 participants et "Aucune préoccupation concernant sa sécurité n'a été identifiée jusqu'à présent", précise le laboratoire.

« La commission des médicaments à usage humain (...) de l'AEM a recommandé d'accorder une extension d'indication au vaccin Covid-19 Spikevax (anciennement Covid-19 Vaccine Moderna) pour inclure son utilisation chez les enfants âgés de 12 à 17 ans », a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.

Sous la montée de la variante Delta, la pandémie de Covid-19 n'est pas prête de baisser les bras. En Europe, son spread est d'environ 26%, un chiffre qui devrait augmenter à l'avenir et plus que doubler au cours des quatre prochaines semaines. Les États-Unis sont également dans ce pic, avec une propagation du Covid-19 d'environ 60 %.